MyTest PRENATAL y PRENATAL PLUS son estudios prenatales no invasivos que analizan el ADN fetal libre presente en sangre materna, sin poner en riesgo el embarazo. Constituyen una herramienta clave de screening para detectar la presencia de las anomalías cromosómicas fetales más frecuentes, a partir de la 10ª semana de gestación:
·Trisomía 21 (Síndrome de Down), Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y Trisomía 13 (Síndrome de Patau).
·Aneuploidías de cromosomas sexuales: Monosomía X (Síndrome de Turner), XXX (Síndrome de Triple X), XXY (Síndrome de Klinefelter) y XYY (Síndrome de Jacobs).
Adicionalmente informa el sexo del bebé de manera opcional.
MyTest PRENATAL PLUS agrega el análisis de microdeleciones: Síndromes de DiGeorge (22q11.2), deleción 1p36, Angelman/Prader-Willi (15q11.2), Cri-du-Chat (5p15.2) y Wolf-Hirschhorn (4p16.3).
MyTest PRENATAL y PRENATAL PLUS está indicado para quienes desean conocer acerca de la salud cromosómica del feto sin los riesgos asociados a pruebas invasivas en embarazos con más de 10 semanas de edad gestacional, independientemente de la edad materna o el score de riesgo.
Muestra de heces
Muestra vaginal
Hisopado bucal
Sangre. Es necesario agendar la extracción.
Se debe utilizar un hisopo por paciente.
Durante las 48 horas previas a la toma de muestra, no debe haber mantenido relaciones sexuales, presentado sangrado ni utilizado tampones u óvulos vaginales.
Se recomienda no ingerir alimentos, líquidos ni cepillarse los dientes en la hora previa a la obtención de la muestra.
No es necesario ayunar o hacer dieta previamente. Si está en tratamiento con antibióticos, completar el tratamiento y aguardar un mes para la toma de la
muestra. Si consume habitualmente probióticos, tomar la muestra sin problema
4 horas de ayuno (excepto agua)
10
días hábiles
El informe con tu resultado será enviado al mail con el que te registraste.
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