La lactosa es un carbohidrato proveniente de la leche y otros productos lácteos. La intolerancia a la lactosa es uno de los trastornos metabólicos más frecuentes y es generada por un déficit de la enzima lactasa que impide la correcta metabolización de la lactosa en el intestino delgado, siendo fermentada por la flora colónica y provocando la aparición de síntomas.
La lactasa es codificada por el gen LCT, cuya expresión es modulada por el gen MCM6, ambos ubicados en el cromosoma 2.
MyTest INTOLERANCIA A LA LACTOSA analiza la presencia de dos variantes del gen MCM6: 13910 C/C y 22018 G/G asociadas a la incapacidad para digerir la lactosa y por lo tanto a presentar mayor riesgo de padecer una intolerancia primaria a la lactosa.
El estudio se realiza por única vez y el resultado no varía con la dieta.
Estudio Genético
MyTest INTOLERANCIA A LA LACTOSA está indicado en personas que luego de ingerir productos lácteos presentan:
Para personas con familiares de primer grado con intolerancia a la lactosa.
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Muestra de heces
Muestra vaginal
Hisopado bucal
Sangre. Es necesario agendar la extracción.
Se debe utilizar un hisopo por paciente.
Durante las 48 horas previas a la toma de muestra, no debe haber mantenido relaciones sexuales, presentado sangrado ni utilizado tampones u óvulos vaginales.
Se recomienda no ingerir alimentos, líquidos ni cepillarse los dientes en la hora previa a la obtención de la muestra.
No es necesario ayunar o hacer dieta previamente. Si está en tratamiento con antibióticos, completar el tratamiento y aguardar un mes para la toma de la
muestra. Si consume habitualmente probióticos, tomar la muestra sin problema
4 horas de ayuno (excepto agua)
15
días hábiles
El informe con tu resultado será enviado al mail con el que te registraste.
Este estudio únicamente evalúa el riesgo de padecer una intolerancia primaria a la lactosa. No está indicado para el diagnóstico de la intolerancia congénita que se desarrolla en el recién nacido y cursa con ausencia completa de lactasa intestinal y la secundaria que se desarrolla como consecuencia de patologías que lesionan el epitelio del intestino delgado como celiaquía, enfermedad de Crohn o procedimientos quirúrgicos, entre otros.
Este estudio genético no constituye una prueba confirmatoria y el resultado debe ser evaluado por su médico quien le indicará los siguientes pasos a seguir. El kit de autotoma solo debe ser utilizado por personas con capacidad para comprender y seguir las instrucciones de uso y que cuenten con las habilidades motrices necesarias para manipular un hisopo.
Mantener el kit de autotoma fuera del alcance de niños.
Podés adquirir tu kit en cualquiera de los locales de Farmashop o comprarlo directamente en el siguiente enlace.
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La Enfermedad Celíaca es una enfermedad digestiva crónica autoinmune desencadenada por la ingesta de alimentos que contienen gluten en individuos genéticamente predispuestos. Puede manifestarse con síntomas digestivos y extradigestivos o cursar en forma asintomática.
Brinda información personalizada acerca del tipo de alimentación y actividad física adecuada según la combinación de variantes genéticas del paciente, incluyendo qué alimentos es preferible limitar y cuál tipo de entrenamiento es más adecuado para lograr un impacto positivo sobre el rendimiento físico.
Es una prueba que permite analizar simultáneamente, a partir de una única muestra, la predisposición genética a desarrollar Intolerancia a la Lactosa y Celiaquía. Un resultado negativo permite descartar la aparición de estas intolerancias con más de un 99% de seguridad.
Si bien el origen de la migraña es multifactorial, se ha demostrado la participación de diversos neurotransmisores, especialmente la histamina. La histamina es una amina biógena abundante en la dieta. Al ser ingerida es degradada rápidamente por la enzima diamino-oxidasa (DAO).
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