Estudios genéticos a tu alcance.

La Enfermedad Celíaca es una enfermedad digestiva crónica autoinmune desencadenada por la ingesta de alimentos que contienen gluten en individuos genéticamente predispuestos. Puede manifestarse con síntomas digestivos y extradigestivos o cursar en forma asintomática.

Es una prueba que permite analizar simultáneamente, a partir de una única muestra, la predisposición genética a desarrollar Intolerancia a la Lactosa y Celiaquía. Un resultado negativo permite descartar la aparición de estas intolerancias con más de un 99% de seguridad.

Si bien el origen de la migraña es multifactorial, se ha demostrado la participación de diversos neurotransmisores, especialmente la histamina. La histamina es una amina biógena abundante en la dieta. Al ser ingerida es degradada rápidamente por la enzima diamino-oxidasa (DAO). 

La lactosa es un carbohidrato proveniente de la leche y otros productos lácteos. La intolerancia a la lactosa es uno de los trastornos metabólicos más frecuentes y es generada por un déficit de la enzima lactasa que impide la correcta metabolización de la lactosa en el intestino delgado, siendo fermentada por la flora colónica y provocando la aparición de síntomas. 

Identifica grupos microbianos específicos y los compara contra una población sana detectando desequilibrios entre organismos beneficiosos y patógenos; evalúa la función digestiva; determina la capacidad de que se produzcan moléculas que impactan en la salud.

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Determina la presencia y cantidad relativa de microorganismos potencialmente patógenos asociados a trastornos vaginales.

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Es un estudio molecular prenatal que, a través del análisis de la presencia de fragmentos de ADN fetal del cromosoma Y, circulantes en sangre materna, permite determinar el sexo fetal desde la séptima semana de embarazo. La detección de dichos fragmentos indica la presencia de un feto de sexo masculino y su ausencia uno de sexo femenino. 

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Brinda información personalizada acerca del tipo de alimentación y actividad física adecuada según la combinación de variantes genéticas del paciente, incluyendo qué alimentos es preferible limitar y cuál tipo de entrenamiento es más adecuado para lograr un impacto positivo sobre el rendimiento físico.

MyTest Paternidad Anónima, consiste en un estudio genético que permite establecer el vínculo biológico entre un presunto padre y su hijo o hija garantizando el anonimato; dado que no se requiere la identificación formal de los participantes, permitiendo resolver dudas sobre la paternidad sin comprometer la identidad de las partes implicadas.

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Analiza la presencia de las anomalías cromosómicas fetales más frecuentes en el ADN fetal libre circulante en sangre materna a partir de la 10ª semana de gestación.

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